Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16245/2025. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Inovira 50 mg/ml sirop
Inosină 50 mg/ml · sirop · administrare orală · Sanience S.R.L., România
Inovira 50 mg/ml conține inosină și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AX05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din stica bruna, cu sistem de închidere securizat pentru copii (din PE) si o masura dozatoare gradata x 120 sirop | W71371001 | 16245/2025/01 | 5 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-6 luni | P6L |
Inosină 50 mg/ml: toți producătorii
4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Groprinosin 50 mg/ml sirop sirop · Gedeon Richter Romania S.A., România · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
-
Isoprinosine Ewopharma 50 mg/ml sirop · Ewopharma International, S.R.O., Slovacia · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
-
Viruxan Copii 50 mg/ml sirop · Ewopharma International, S.R.O., Slovacia · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu inosină »
Alte prospecte Inovira
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM