Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Haemate P 500 UI Fviii/1200 UI Fvw pulbere + solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă

Factor VIII de coagulare si factor von wilebrand 500UIFVIII/1200UIFVW · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă · injectabil · CSL Behring GmbH, Germania

Haemate P 500 UI Fviii/1200 UI Fvw conține factor viii de coagulare si factor von wilebrand și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Concentrație
500UIFVIII/1200UIFVW
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B02BD06
Deținătorul APP
CSL Behring GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 7639/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7639/2015. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Pachet de 500 UI contine:1 cutie cu 1 fl.pulb+1 fl. cu 10ml apa pt prep.inj. 1 cutie cu dizpoz. de administrare contine:1dispoz. de transfer cu filtru 20/20+1seringa cu capac. 10 ml+1set pt punctie venoasa+2 tampoane alcool+1pansament nesteril W52389001 7639/2015/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-8 h la temperatura camerei PRF

Alte prospecte Haemate

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM