Substanță activă (DCI)
Factor VIII de coagulare si factor von wilebrand
Din grupa terapeutică „Antihemoragice”, cod ATC B02BD06. În Nomenclatorul ANM sunt 8 medicamente care conțin doar factor viii de coagulare si factor von wilebrand. Aici le găsești pe toate, inclusiv pe cele care nu au substanța în nume.
250UIFVIII/600UIFVW · injectabil
1 medicament: toate cu rețetă
-
Haemate P 250 UI Fviii/600 UI Fvw pulbere + solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă · CSL Behring GmbH, Germaniacu rețetă nu se vinde online
250 UI /190 UI · injectabil
1 medicament: toate cu rețetă
-
Immunate 250 UI Fviii/190 UI Fvw pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · Baxalta Innovations GmbH, Austriacu rețetă nu se vinde online
500UIFVIII/1200UIFVW · injectabil
1 medicament: toate cu rețetă
-
Haemate P 500 UI Fviii/1200 UI Fvw pulbere + solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă · CSL Behring GmbH, Germaniacu rețetă nu se vinde online
500 UI /375 UI · injectabil
1 medicament: toate cu rețetă
-
Immunate 500 UI Fviii/375 UI Fvw pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · Baxalta Innovations GmbH, Austriacu rețetă nu se vinde online
500 UI FVW/500 UI FVIII · injectabil
1 medicament: toate cu rețetă
-
Wilate 500 500 UI Fvw/500 UI Fviii pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · Octapharma (Ip) Sprl, Belgiacu rețetă nu se vinde online
1000UIFVIII/2400UIFVW · injectabil
1 medicament: toate cu rețetă
-
Haemate P 1000 UI Fviii/2400 UI Fvw pulbere + solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă · CSL Behring GmbH, Germaniacu rețetă nu se vinde online
1000 UI /750 UI · injectabil
1 medicament: toate cu rețetă
-
Immunate 1000 UI Fviii/750 UI Fvw pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · Baxalta Innovations GmbH, Austriacu rețetă nu se vinde online
1000 UI FVW/1000 UI FVIII · injectabil
1 medicament: toate cu rețetă
-
Wilate 1000 1000 UI Fvw/1000 UI Fviii pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · Octapharma (Ip) Sprl, Belgiacu rețetă nu se vinde online
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM