Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Wilate 1000 1000 UI Fvw/1000 UI Fviii pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Factor VIII de coagulare si factor von wilebrand 1000 UI FVW/1000 UI FVIII · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Octapharma (Ip) Sprl, Belgia

Wilate 1000 1000 UI Fvw/1000 UI Fviii conține factor viii de coagulare si factor von wilebrand și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Concentrație
1000 UI FVW/1000 UI FVIII
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B02BD06
Deținătorul APP
Octapharma (Ip) Sprl, Belgia
Fabricant
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.M.B.H., Austria
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 6979/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6979/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. cu pulb. pt. sol. inj.+1 flac. cu solv. pt. sol. inj., cutie cu echipament pt. admin. iv (1 set transfer, 1 set de perfuzare,1 seringa de unica folosinta si 2 tampoane cu alcool medicinal) W65362002 6979/2014/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR

Alte prospecte Wilate

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM