Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Immunate 250 UI Fviii/190 UI Fvw pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Factor VIII de coagulare si factor von wilebrand 250 UI /190 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Baxalta Innovations GmbH, Austria

Immunate 250 UI Fviii/190 UI Fvw conține factor viii de coagulare si factor von wilebrand și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Concentrație
250 UI /190 UI
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B02BD06
Deținătorul APP
Baxalta Innovations GmbH, Austria
Fabricant
Takeda Manufacturing Austria AG, Austria
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 5418/2013

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5418/2013. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. monodoza cu pulb. pt. sol. inj. + 1 flac. monodoza cu solv. + 1 set de transfer/filtru + 1 seringa de unica folosinta (5ml) + 1 ac de unica folosinta + 1 set de perfuzie W62886001 5418/2013/01 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR

Alte prospecte Immunate

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM