Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Heparina Galenika 5000 UI/ml soluție injectabilă

Heparină 5000 UI/ml · soluție injectabilă · injectabil · Galenika International KFT., Ungaria

Heparina Galenika 5000 UI/ml conține heparină și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Heparină
Concentrație
5000 UI/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B01AB01
Deținătorul APP
Galenika International KFT., Ungaria
Fabricant
Meditrial Internationals Ltd., Bulgaria
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 12174/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12174/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 5 fiole din sticla incolora x 1 ml sol. inj. W69100001 12174/2019/01 3 ani PR
Cutie cu 10 fiole din sticla incolora x 5 ml sol. inj. W69100002 12174/2019/02 3 ani PR

Heparină 5000 UI/ml: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu heparină »

Alte prospecte Heparina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM