Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10433/2017. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Hidrasec 30 mg pulbere orală
Racecadotril 30 mg · pulbere orală · administrare orală · Bioprojet Pharma, Franța
Hidrasec 30 mg conține racecadotril și face parte din grupa terapeutică „Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale” (cod ATC A07XA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Racecadotril
- Concentrație
- 30 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere orală
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- A07XA04
- Deținătorul APP
- Bioprojet Pharma, Franța
- Fabricant
- LAB. Sophartex, Franța
- Ambalaje autorizate
- 6 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 10433/2017
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 10 plicuri din hârtie/Al/PEJD x 3 g pulb. orala | W63749001 | 10433/2017/01 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 16 plicuri din hârtie/Al/PEJD x 3 g pulb. orala | W63749002 | 10433/2017/02 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 20 plicuri din hârtie/Al/PEJD x 3 g pulb. orala | W63749003 | 10433/2017/03 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 30 plicuri din hârtie/Al/PEJD x 3 g pulb. orala | W63749004 | 10433/2017/04 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 60 plicuri din hârtie/Al/PEJD x 3 g pulb. orala | W63749005 | 10433/2017/05 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 100 plicuri din hârtie/Al/PEJD x 3 g pulb. orala | W63749006 | 10433/2017/06 | 2 ani | PRF |
Alte prospecte Hidrasec
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM