Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Humalog KWIKPEN100 U/ml suspensie injectabilă în stilou injector preumplut

Insulină lispro 100 U/ml · suspensie injectabilă în stilou injector preumplut · injectabil · ELI Lilly Nederland B.V., Olanda

Humalog KWIKPEN100 U/ml conține insulină lispro și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10AB04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Insulină lispro
Concentrație
100 U/ml
Formă farmaceutică
Suspensie injectabilă în stilou injector preumplut
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A10AB04
Deținătorul APP
ELI Lilly Nederland B.V., Olanda
Fabricant
Lilly France S.A.S., Franța
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 7/1996

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 5 stilouri injectoare (pen-uri) pre-umplute x 3 ml sol. inj. W53873001 7/1996/01 2 ani PRF
2 Cutii x 5 stilouri injectoare (pen-uri) pre-umplute x 3 ml sol. inj. W53873002 7/1996/02 2 ani PRF

Insulină lispro 100 U/ml: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu insulină lispro »

Alte prospecte Humalog

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM