Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Humira 20 mg/0,2 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Adalimumab 20 mg/0,2 ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG, Germania
Humira 20 mg/0,2 ml conține adalimumab și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AB04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Adalimumab
- Concentrație
- 20 mg/0,2 ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă în seringă preumplută
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L04AB04
- Deținătorul APP
- Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG, Germania
- Fabricant
- Abbvie Biotechnology GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 256/2003
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 blist. ce contine 2 seringi preumplute (0,2 ml solutie sterila) si doua tampoane cu alcool | W64674001 | 256/2003/22 | 2 ani | PR |
Alte prospecte Humira
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
- Humira 40 mg/0,4 ml soluție injectabilă în pen preumplut Adalimumab · cu rețetă
- Humira 40 mg/0,4 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Adalimumab · cu rețetă
- Humira 40 mg/0,8 ml soluție injectabilă Adalimumab · cu rețetă
- Humira 80 mg/0,8 ml soluție injectabilă în pen preumplut Adalimumab · cu rețetă
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM