Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Ibuprofen Kabi 400 mg soluție perfuzabilă

Ibuprofen 400 mg · soluție perfuzabilă · injectabil · Fresenius Kabi Romania S.R.L., România

Ibuprofen Kabi 400 mg conține ibuprofen și face parte din grupa terapeutică „Antiinflamatoare și antireumatice” (cod ATC M01AE01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ibuprofen
Concentrație
400 mg
Formă farmaceutică
Soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
M01AE01
Deținătorul APP
Fresenius Kabi Romania S.R.L., România
Fabricant
Fresenius Kabi Polska SP. Z O.O., Polonia
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16135/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16135/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 10 flac. din PEJD x 100 ml sol. perf. W67253001 16135/2025/01 30 luni PRF
Cutie cu 20 flac. din PEJD x 100 ml sol. perf. W67253002 16135/2025/02 30 luni PRF
Cutie cu 40 flac. din PEJD x 100 ml sol. perf. W67253003 16135/2025/03 30 luni PRF

Ibuprofen 400 mg: toți producătorii

41 autorizate în România, 33 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ibuprofen »

Alte prospecte Ibuprofen

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM