Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Ifirmasta 75 mg comprimate filmate

Irbesartan 75 mg · comprimate filmate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Ifirmasta 75 mg conține irbesartan și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09CA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Irbesartan
Concentrație
75 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C09CA04
Deținătorul APP
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Fabricant
Krka ,D.D., Novo Mesto, Slovenia
Autorizație (APP)
nr. 480/2008

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x blist. PVC/PE/PVDC/Al x 14 compr. film. W55943001 480/2008/01 2 ani P6L
Cutie x blist. PVC/PE/PVDC/Al x 28 compr. film. W55943002 480/2008/02 2 ani P6L
Cutie x blist. PVC/PE/PVDC/Al x 56compr. film. W55943003 480/2008/03 2 ani P6L
Cutie x blist. PVC/PE/PVDC/Al x 56 x 1 compr. film. W55943004 480/2008/04 2 ani P6L
Cutie x blist. PVC/PE/PVDC/Al x 84 compr. film. W55943005 480/2008/05 2 ani P6L
Cutie x blist. PVC/PE/PVDC/Al x 98 compr. film. W55943006 480/2008/06 2 ani P6L

Irbesartan 75 mg: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu irbesartan »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM