Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8632/2016. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PS
Prospect · informații pentru utilizator
Imovane 7,5 mg comprimate filmate
Zopiclonă 7,5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Sanofi Romania S.R.L., România
Imovane 7,5 mg conține zopiclonă și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05CF01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală specială (stupefiante și psihotrope). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Zopiclonă
- Concentrație
- 7,5 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PS)
- Cod ATC
- N05CF01
- Deținătorul APP
- Sanofi Romania S.R.L., România
- Fabricant
- Opella Healthcare International SAS, Franța
- Ambalaje autorizate
- 14 și 20 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 8632/2016
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 14 compr. film. | W64484002 | 8632/2016/02 | 3 ani | PS |
| Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 20 compr. film. | W64484001 | 8632/2016/01 | 3 ani | PS |
Zopiclonă 7,5 mg: toți producătorii
3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Sonlax 7,5 mg comprimate filmate · AS Grindeks, Letonia · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
-
Zopiclona Grindeks 7,5 mg comprimate filmate · AS Grindeks, Letonia · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu zopiclonă »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM