Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PS

Prospect · informații pentru utilizator

Sonlax 7,5 mg comprimate filmate

Zopiclonă 7,5 mg · comprimate filmate · administrare orală · AS Grindeks, Letonia

Sonlax 7,5 mg conține zopiclonă și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05CF01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală specială (stupefiante și psihotrope). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Zopiclonă
Concentrație
7,5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PS)
Cod ATC
N05CF01
Deținătorul APP
AS Grindeks, Letonia
Autorizație (APP)
nr. 8761/2016

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8761/2016. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. film. W57401001 8761/2016/01 2 ani PS
Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. film. W57401002 8761/2016/02 2 ani PS
Cutie cu 3 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. film. W57401003 8761/2016/03 2 ani PS
Cutie cu 10 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. film. W57401004 8761/2016/04 2 ani PS

Zopiclonă 7,5 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu zopiclonă »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM