Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Intralipid 200 g/1000 ml emulsie perfuzabilă

Lipide 200 g/1000 ml · emulsie perfuzabilă · injectabil · Fresenius Kabi AB, Suedia

Intralipid 200 g/1000 ml conține lipide și face parte din grupa terapeutică „Substituenți de sânge și soluții perfuzabile” (cod ATC B05BA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Lipide
Concentrație
200 g/1000 ml
Formă farmaceutică
Emulsie perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B05BA02
Deținătorul APP
Fresenius Kabi AB, Suedia
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1274/2008

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1274/2008. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 10 pungi Biofine a câte 100 ml emulsie perfuzabila W57683010 1274/2008/01 2 ani PR
Cutie cu 20 pungi Biofine a câte 100 ml emulsie perfuzabila W57683013 1274/2008/02 2 ani PR
Cutie cu 10 pungi Biofine a câte 250 ml emulsie perfuzabila W57683011 1274/2008/03 2 ani PR
Cutie cu 12 pungi Biofine a câte 500 ml emulsie perfuzabila W57683012 1274/2008/04 2 ani PR

Lipide 200 g/1000 ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu lipide »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM