Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6105/2014. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
SMOFlipid 200 g/1000 ml emulsie perfuzabilă
Lipide 200 g/1000 ml · emulsie perfuzabilă · injectabil · Fresenius Kabi AB, Suedia
SMOFlipid 200 g/1000 ml conține lipide și face parte din grupa terapeutică „Substituenți de sânge și soluții perfuzabile” (cod ATC B05BA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Lipide
- Concentrație
- 200 g/1000 ml
- Formă farmaceutică
- Emulsie perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- B05BA02
- Deținătorul APP
- Fresenius Kabi AB, Suedia
- Fabricant
- Fresenius Kabi Austria GmbH, Austria
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 6105/2014
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 10 flac. din sticla incolora x 100 ml emulsie perf. | W42573001 | 6105/2014/01 | 2 ani | PR |
| Cutie cu 10 flac. din sticla incolora x 250 ml emulsie perf. | W42573002 | 6105/2014/02 | 2 ani | PR |
| Cutie cu 10 flac. din sticla incolora x 500 ml emulsie perf. | W42573003 | 6105/2014/03 | 2 ani | PR |
Lipide 200 g/1000 ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Intralipid 200 g/1000 ml emulsie perfuzabilă · Fresenius Kabi AB, Suedia · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu lipide »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM