Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Irinotecan Sun 1,5 mg/ml soluție perfuzabilă

Irinotecan 1,5 mg/ml · soluție perfuzabilă · injectabil · SUN Pharmaceutical Industries Europe B.V., Țările de Jos

Irinotecan Sun 1,5 mg/ml conține irinotecan și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01CE02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Irinotecan
Concentrație
1,5 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01CE02
Deținătorul APP
SUN Pharmaceutical Industries Europe B.V., Țările de Jos
Ambalaje autorizate
12 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 15728/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15728/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 punga perfuzabila non-PVC prevazuta cu un port si tub conector cu 180 ml sol. perf. W66780001 15728/2024/01 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaz? imediat PR
Cutie cu 1 punga perfuzabila non-PVC prevazuta cu un port si tub conector cu 200 ml sol. perf. W66780004 15728/2024/02 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaz? imediat PR
Cutie cu 1 punga perfuzabila non-PVC prevazuta cu un port si tub conector cu 220 ml sol. perf. W66780007 15728/2024/03 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaz? imediat PR
Cutie cu 1 punga perfuzabila non-PVC prevazuta cu un port si tub conector cu 240 ml sol. perf. W66780010 15728/2024/04 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaz? imediat PR
Cutie cu 5 pungi perfuzabile non-PVC prevazute cu un port si tub conector cu 180 ml sol. perf. W66780002 15728/2024/05 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaz? imediat PR
Cutie cu 5 pungi perfuzabile non-PVC prevazute cu un port si tub conector cu 200 ml sol. perf. W66780005 15728/2024/07 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaz? imediat PR
Cutie cu 5 pungi perfuzabile non-PVC prevazute cu un port si tub conector cu 220 ml sol. perf. W66780008 15728/2024/09 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaz? imediat PR
Cutie cu 5 pungi perfuzabile non-PVC prevazute cu un port si tub conector cu 240 ml sol. perf. W66780011 15728/2024/11 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaz? imediat PR
Cutie cu 10 pungi perfuzabile non-PVC prevazute cu un port si tub conector cu 180 ml sol. perf. W66780003 15728/2024/06 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaz? imediat PR
Cutie cu 10 pungi perfuzabile non-PVC prevazute cu un port si tub conector cu 200 ml sol. perf. W66780006 15728/2024/08 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaz? imediat PR
Cutie cu 10 pungi perfuzabile non-PVC prevazute cu un port si tub conector cu 220 ml sol. perf. W66780009 15728/2024/10 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaz? imediat PR
Cutie cu 10 pungi perfuzabile non-PVC prevazute cu un port si tub conector cu 240 ml sol. perf. W66780012 15728/2024/12 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaz? imediat PR

Alte prospecte Irinotecan

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM