Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Ituxredi 100 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă

Rituximab 100 mg · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Reddy Holding GmbH, Germania

Ituxredi 100 mg conține rituximab și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Rituximab
Concentrație
100 mg
Formă farmaceutică
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01FA01
Deținătorul APP
Reddy Holding GmbH, Germania
Fabricant
Betapharm Arzneimittel GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1861/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla de 10 ml x 100 mg rituximab W70780001 1861/2024/01 3 ani PR
Cutie cu 2 flac. din sticla de 10 ml x 100 mg rituximab W70780002 1861/2024/02 3 ani PR

Rituximab 100 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu rituximab »

Alte prospecte Ituxredi

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM