Ituxredi 500 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă

Ce este Ituxredi

Ituxredi conține substanța activă „rituximab”. Aceasta este un tip de proteină numită „anticorp monoclonal” care se atașează la suprafața unui anumit tip de celule albe ale sângelui denumite „limfocitele-B”. Atunci când rituximab se atașează la suprafața acestor celule, celulele mor.

Pentru ce se utilizează Ituxredi

Ituxredi poate fi utilizat pentru tratamentul mai multor afecțiuni diferite la pacienții adulți si copii. Medicul dumneavoastră poate prescrie Ituxredi pentru:

• Limfom non-Hodgkin Acesta este o boală a țesutului limfatic (parte a sistemului imunitar) care afectează un tip de celule albe ale sângelui denumite limfocitele-B.

La pacienții adulți, rituximab poate fi administrat singur sau împreună cu alte medicamente numite „chimioterapice”. La pacienții adulți, la care tratamentul funcționează, rituximab poate fi utilizat ca tratament de întreținere pentru o perioadă de 2 ani după terminarea tratamentului inițial. La pacienții copii și adolescenți, rituximab se administrează în asociere cu „chimioterapia”.

• Leucemie limfocitară cronică Leucemia limfocitară cronică (LLC) este cea mai frecventă formă de leucemie la adult. LLC afectează anumite limfocite, celulele-B, care iau naștere din măduva osoasă și se dezvoltă în nodulii limfatici.

Pacienții cu LLC au prea multe limfocite anormale, care se acumulează în principal în măduva osoasă și sânge. Proliferarea acestor limfocite-B anormale este cauza simptomelor pe care le puteți avea. Rituximab în asociere cu chimioterapie distruge aceste celule care sunt îndepărtate gradat din corp prin procesele biologice.

• Poliartrită reumatoidă Rituximab este utilizat pentru tratamentul poliartritei reumatoide. Poliartrita reumatoidă este o boală a articulațiilor. Limfocitele-B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le aveți. Rituximab se utilizează pentru tratamentul poliartritei reumatoide la pacienții care au încercat deja alte medicamente care fie au încetat să mai fie eficiente, fie nu au fost suficient de eficiente sau au produs reacții adverse.

În mod obișnuit, rituximab se administrează împreună cu un alt medicament numit metotrexat.

Rituximab încetinește afectarea articulațiilor dumneavoastră produsă de poliartrita reumatoidă și vă îmbunătățește capacitatea de a desfășura activitățile zilnice obișnuite.

Cele mai bune răspunsuri la tratamentul cu rituximab sunt observate la cei care sunt testați pozitiv la factorul reumatoid (FR) și/sau anticorpi îndreptați împotriva peptidelor citrulinate ciclic (anti-CCP). Ambele teste sunt de obicei pozitive în poliartrita reumatoidă și ajută la confirmarea diagnosticului.

• Granulomatoză cu poliangeită sau poliangeită microscopică Rituximab administrat în asociere cu glucocorticoizi este utilizat pentru tratamentul pacienților adulți și copii cu vârsta de 2 ani sau mai mare având granulomatoză cu poliangeită (denumită granulomatoza Wegener) sau în poliangeită microscopică.

Granulomatoza cu poliangeită și poliangeita microscopică sunt două forme de inflamație a vaselor de sânge care afectează în principal plămânii și rinichii, dar pot afecta, de asemenea, și alte organe. Limfocitele-B sunt implicate în cauza acestor afecțiuni.

• Pemfigus vulgar Rituximab este indicat pentru tratamentul pacienților cu pemfigus vulgar moderat până la sever.

Pemfigusul vulgar este o afecțiune autoimună caracterizată prin apariția de vezicule dureroase pe piele și mucoasele cavității bucale, nazale, ale gâtului și organelor genitale.

Nu trebuie să vi se administreze Ituxredi dacă:

• sunteți alergic la rituximab, la alte proteine care sunt asemănătoare cu rituximab sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
• aveți în prezent o infecție activă severă
• aveți sistemul imunitar slăbit
• aveți insuficiență cardiacă severă sau boală cardiacă necontrolată severă și aveți poliartrită reumatoidă, granulomatoză cu poliangeită, poliangeită microscopică sau pemfigus vulgar.

Nu utilizați rituximab dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a utiliza rituximab.

Atenționări și precauții

Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a utiliza rituximab dacă:

• ați avut vreodată sau este posibil să aveți acum hepatită. Aceasta deoarece, în unele cazuri rituximab poate determina hepatita B să redevină activă care, în cazuri foarte rare, ar putea fi letală. Pacienții care au avut vreodată hepatită B vor fi examinați cu atenție de către medicul lor pentru a identifica semnele acestei infecții.
• ați avut vreodată probleme la inimă (de exemplu angină, palpitații sau insuficiență cardiacă) sau probleme respiratorii.

Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a utiliza rituximab. Ar putea fi necesar ca medicul dumneavoastră să ia măsuri speciale de îngrijire pentru dumneavoastră în timpul tratamentului cu rituximab.

De asemenea, discutați cu medicul dumneavoastră dacă credeți că veți avea nevoie de vaccinare în viitorul apropiat, inclusiv vaccinurile necesare pentru călătoria în alte țări. Unele vaccinuri nu trebuie administrate în același timp cu rituximab sau în lunile de după tratamentul cu rituximab. Medicul dumneavoastră va verifica dacă trebuie să faceți vreun vaccin înainte de administrarea rituximab.

De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți poliartrită reumatoidă, granulomatoză cu poliangeită, poliangeită microscopică sau pemfigus vulgar

• dacă dumneavoastră credeți că ați putea avea o infecție, chiar una ușoară ca o răceală. Celulele afectate de rituximab ajută în lupta împotriva infecției și trebuie să așteptați până la vindecarea infecției, înainte de administrarea rituximab. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă în trecut ați avut multe infecții sau aveți infecții severe.

Copii și adolescenți

Limfom non-Hodgkin Rituximab poate fi utilizat pentru tratamentul copiilor și adolescenților, având vârsta de 6 luni sau mai mare, cu limfom non-Hodgkin, limfom difuz cu celulă mare B, cu marker CD20 pozitiv, specific (DLBCL), limfom Burkitt (BL)/leucemia Burkitt (leucemia acută cu celule-B mature) (BAL) sau limfom asemănător limfomului Burkitt (BLL). Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a utiliza acest medicament dacă dumneavoastră aveți, sau copilul dumneavoastră are, vârsta sub 18 ani.

Granulomatoză cu poliangeită sau poliangeită microscopică

Rituximab poate fi utilizat pentru tratamentul copiilor și adolescenților în vârstă de 2 ani și peste, având granulomatoză cu poliangeită (anterior denumită granulomatoză Wegener) sau poliangeită microscopică. Nu există multe informații despre utilizarea rituximab la copiii și adolescenții cu alte afecțiuni.

Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a utiliza acest medicament dacă dumneavoastră aveți, sau copilul dumneavoastră are, vârsta sub 18 ani.

Ituxredi împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Acestea includ medicamentele obținute fără prescripție medicală și medicamentele din plante. Aceasta deoarece rituximab poate afecta modul în care acționează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acționează rituximab.

În special, spuneți medicului dumneavoastră:

• dacă luați medicamente pentru tensiune arterială crescută. Vi se poate cere să nu luați aceste medicamente cu 12 ore înainte de a vi se administra rituximab. Aceasta deoarece la unii pacienți poate apărea o scădere a tensiunii arteriale în timp ce li se administrează rituximab.
• dacă ați luat vreodată medicamente care afectează sistemul imunitar – cum sunt medicamentele chimioterapice sau medicamentele imunosupresoare.

Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a vi se administra rituximab.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră. Aceasta deoarece rituximab poate traversa placenta și poate afecta copilul dumneavoastră.

Dacă dumneavoastră puteți rămâne gravidă, dumneavoastră și partenerul dumneavoastră trebuie să utilizați măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului cu rituximab. Dumneavoastră trebuie, de asemenea, să continuați cu acestea timp de 12 luni după ultima administrare de rituximab. Rituximab trece în laptele matern în cantități foarte mici. Deoarece efectele pe termen lung asupra sugarilor alăptați nu sunt cunoscute, din motive de precauție, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu rituximab și o perioadă de 6 luni după tratament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Nu se știe dacă rituximab afectează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Ituxredi conține sodiu

Acest medicament conține 52,2 mg de sodiu (componenta principală a sării de gătit/de masă) în fiecare flacon de 10 ml și 261,2 mg de sodiu în fiecare flacon de 50 ml. Această cantitate este echivalentă cu 2,6% (pentru flaconul de 10 ml) și 13,2% (pentru flaconul de 50 ml) din doza maximă zilnică de sodiu recomandată pentru un adult.

Cum vi se administrează

Rituximab vă va fi administrat de către un medic sau o asistentă medicală cu experiență în utilizarea acestui tratament. Ei vă vor supraveghea atent în timp ce vi se administrează acest medicament. Aceasta pentru cazul în care apar reacții adverse. Vi se va administra întotdeauna Ituxredi ca perfuzie (se administrează direct în venă).

Medicamente care se administrează de fiecare dată înainte de Ituxredi Înainte de a vi se administra Ituxredi, vi se vor administra alte medicamente (pre-medicație) pentru a preveni sau a reduce reacțiile adverse posibile.

Cât de mult și cât de des vi se va administra tratamentul a) Dacă sunteți tratat pentru limfom non-Hodgkin

• Dacă vi se administrează numai Ituxredi Ituxredi vi se va administra o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni. Sunt posibile repetări ale curelor de tratament cu rituximab.
• Dacă vi se administrează Ituxredi cu chimioterapie Ituxredi vi se va administra în aceeași zi cu chimioterapia. Aceasta se administrează de obicei la fiecare 3 săptămâni până la de 8 ori.
• Dacă răspundeți bine la tratament, se poate să vi se administreze Ituxredi ca tratament de întreținere la fiecare 2 sau 3 luni pentru o perioadă de doi ani. Medicul dumneavoastră poate modifica acest lucru, în funcție de modul în care răspundeți la acest medicament.
• Dacă aveți mai puțin de 18 ani, vi se va administra Ituxredi în asociere cu chimioterapia. Vi se va administra Ituxredi până la de 6 ori, o perioadă cuprinsă între 3,5 – 5,5 luni.
• Dacă sunteți tratat pentru leucemie limfocitară cronică Când sunteți tratat cu rituximab în asociere cu chimioterapie, perfuziile de Ituxredi vi se vor administra în Ziua 0 a ciclului 1 și apoi în Ziua 1 a fiecărui ciclu, pentru 6 cicluri în total. Fiecare ciclu are o durată de 28 zile. Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia de rituximab. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să vi se administreze în același timp tratament de suport.
• Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Fiecare cură de tratament este constituită din două perfuzii distincte, administrate la interval de 2 săptămâni. Sunt posibile repetări ale curelor de tratament cu rituximab. În funcție de semnele și simptomele bolii, medicul dumneavoastră va decide când mai trebuie să primiți rituximab. Poate fi vorba de luni de zile.
• Dacă sunteți tratat pentru granulomatoză cu poliangeită sau poliangeită microscopică Tratamentul cu rituximab este constituit din patru perfuzii distincte administrate la intervale de câte o săptămână. Corticoizii vor fi administrați de obicei prin injectare înainte de a începe tratamentul cu rituximab. Corticoizii administrați pe cale orală pot fi recomandați de către medicul dumneavoastră în orice moment, pentru a trata afecțiunea dumneavoastră.

Dacă aveți vârsta de 18 ani sau mai mare și răspundeți bine la tratament, vi se poate administra rituximab ca tratament de întreținere. Acesta va fi administrat sub forma a 2 perfuzii separate la interval de 2 săptămâni una de cealaltă, ulterior fiind administrată câte 1 perfuzie la intervale de 6 luni timp de cel puțin 2 ani. Medicul dumneavoastră poate decide să vă trateze cu rituximab pe o perioadă mai îndelungată (timp de până la 5 ani), în funcție de modul în care răspundeți la medicament.

• Dacă sunteți tratat pentru pemfigus vulgar Fiecare cură de tratament constă în două perfuzii separate administrate la interval de 2 săptămâni.

Dacă răspundeți bine la tratament, vi se poate administra rituximab ca tratament de întreținere. Aceasta va fi administrată la interval de 1 an și 18 luni după tratamentul inițial și apoi la fiecare 6 luni, așa cum este necesar sau medicul dumneavoastră poate schimba intervalul de administrare în funcție de modul în care răspundeți la medicament.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Marea majoritate a reacțiilor adverse sunt ușoare până la moderate, dar unele pot fi grave și necesită tratament. Rar, câteva dintre aceste reacții s-au finalizat cu deces.

Reacții legate de perfuzie

În timpul perfuziei sau în decurs de 24 ore după, pot apărea febră, frisoane și tremurături. Mai puțin frecvent, unii pacienți pot prezenta durere la locul perfuziei, vezicule, mâncărimi ale pielii, stare de rău (greață), oboseală, durere de cap, dificultăți de respirație, tensiune arterială mare, respirație șuierătoare, disconfort la nivelul gâtului, umflarea limbii și a gâtului, rinoree sau mâncărimi ale nasului, vărsături, înroșirea feței sau palpitații, infarct miocardic sau număr scăzut de trombocite. Dacă aveți o boală cardiacă sau angină pectorală, aceste reacții se pot agrava. Vă rugăm să spuneți imediat persoanei care vă administrează perfuzia dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați oricare dintre aceste simptome, deoarece poate fi necesară reducerea vitezei de perfuzare sau oprirea perfuziei. Puteți avea nevoie de tratament suplimentar, cum ar fi antihistaminice sau paracetamol. Când simptomele dispar sau se ameliorează, se poate continua administrarea perfuziei. Este mai puțin probabil ca aceste reacții să apară după a doua perfuzie. Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului cu rituximab dacă aceste reacții sunt grave.

Infecții

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați semne ale unei infecții care includ:

• febră, tuse, dureri în gât, durere cu caracter de arsură la urinare, sau vă simțiți slăbit sau aveți o stare generală de rău
• pierdere de memorie, probleme de gândire, dificultăți la mers sau pierdere de vedere – acestea pot fi cauzate de o infecție gravă, foarte rară, la nivelul creierului, care a fost letală (Leucoencefalopatie Multifocală Progresivă sau LMP)
• febră, durere de cap și rigiditate a gâtului, necoordonare (ataxie), modificări de personalitate, halucinații, modificări ale conștienței, convulsii sau comă – acestea pot fi determinate de o infecție gravă a creierului (meningoencefalita enterovirală), care poate fi letală.

În timpul tratamentului cu rituximab puteți face infecții mult mai ușor. Acestea sunt adesea răceli, dar au existat cazuri de pneumonie, infecții urinare și infecții virale grave. Acestea sunt enumerate mai jos sub „Alte reacții adverse”. Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă, granulomatoză cu poliangeită, poliangeită microscopică sau pemfigus vulgar, veți găsi de asemenea aceste informații în Cardul de Atenționare a pacientului pe care l-ați primit de la medicul dumneavoastră. Este important ca dumneavoastră să păstrați acest card de atenționare și să îl arătați partenerului sau persoanei care are grijă de dumneavoastră.

Afecțiuni ale pielii

Foarte rar, pot să apară afecțiuni severe pe piele cu formare de vezicule, care pot pune viața în pericol. Roșeața, adeseori asociată cu vezicule, poate apărea pe piele sau pe mucoase, cum sunt interiorul gurii, zonele genitale sau pleoape și poate fi prezentă febra. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome.

Alte reacții adverse includ:

• Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți tratat pentru limfom non- Hodgkin sau leucemie limfocitară cronică

Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți):

• infecții bacteriene sau virale, bronșite
• scăderea numărului de celule albe din sânge cu sau fără febră sau scăderea numărului de celule din sânge numite „trombocite”
• senzație de rău (greață)
• porțiuni ale scalpului cu alopecie, frisoane, durere de cap
• imunitate mai scăzută – din cauza valorilor scăzute ale anticorpilor din sânge numiți „imunoglobulinele” (IgG), care ajută la protejarea împotriva infecției.

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienți):

• infecții ale sângelui (sepsis), pneumonie, Herpes zoster, răceală, infecții la nivelul bronhiilor, infecții fungice, infecții de origine necunoscută, inflamare a sinusurilor, hepatită B
• număr scăzut al celulelor roșii din sânge (anemie), număr scăzut al tuturor celulelor din sânge
• reacții alergice (hipersensibilitate)
• nivel crescut de zahăr în sânge, pierdere în greutate, umflare a feței și corpului, valori crescute ale enzimei „LDH” din sânge, valori scăzute ale calciului din sânge
• senzații anormale la nivelul pielii – cum sunt amorțeală, furnicături, înțepături, arsuri, o senzație de frison la nivelul pielii, scădere a simțului tactil
• sentiment de neliniște, dificultăți la adormire
• înroșire accentuată a feței și a altor zone ale pielii ca urmare a dilatării vaselor de sânge
• senzație de amețeală sau anxietate
• creștere a producției de lacrimi, afecțiuni la nivelului canalului lacrimal, inflamare a ochiului (conjunctivită)
• sunete în urechi, durere la nivelul urechii
• afecțiuni ale inimii – cum sunt infarct miocardic, ritm neregulat sau rapid al bătăilor inimii
• tensiune arterială mare sau mică (o scădere a tensiunii arteriale în special în poziția de stat în picioare)
• contractura musculaturii de la nivelul căilor respiratorii, care provoacă respirație șuierătoare (bronhospasm), inflamație, iritație la nivelul plămânilor, gâtului sau sinusurilor, dificultăți la respirație, nas care curge
• stare de rău (vărsături), diaree, durere de stomac, iritație sau ulcerație la nivelul gâtului și gurii, dificultăți la înghițire, constipație, indigestie
• tulburări de alimentație, alimentație insuficientă care duce la pierdere în greutate
• urticarie, transpirație crescută, transpirații nocturne
• probleme musculare – cum sunt musculatură încordată, dureri articulare sau musculare, dureri de spate și cervicale
• durere la nivelul tumorii
• disconfort general sau stare de neliniște sau de oboseală, tremurături, sindrom gripal
• disfuncție multiplă de organ.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienți):

• probleme de coagulare a sângelui, scădere a producției de celule roșii din sânge și creștere a distrugerii celulelor roșii din sânge (anemie hemolitică aplastică), umflare sau mărire a nodulilor limfatici
• scădere a dispoziției și pierdere a interesului sau plăcerii în activități obișnuite, nervozitate
• modificări ale gustului – cum sunt schimbări în modul în care se simte gustul
• probleme ale inimii – cum sunt bătăi lente ale inimii sau dureri în piept (angină)
• astm, cantitate prea mică de oxigen care ajunge la organele corpului
• umflare la nivelul stomacului.

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienți):

• creștere temporară a cantității anumitor tipuri de anticorpi în sânge (numiți imunoglobuline – IgM), tulburări chimice în sânge cauzate de descompunerea celulelor canceroase moarte
• afectare a nervilor de la nivelul brațelor și picioarelor, paralizie a feței
• insuficiență cardiacă
• inflamare a vaselor de sânge, inclusiv cele care determină simptome la nivelul pielii
• insuficiență respiratorie
• deteriorare a peretelui intestinal (perforare)
• afecțiuni severe pe piele, cu formare de vezicule, care pot pune viața în pericol. Roșeața, adeseori asociată cu vezicule, poate apărea pe piele sau pe mucoase, cum sunt interiorul gurii, zonele genitale sau pleoape și poate fi prezentă febra
• insuficiență renală
• pierdere severă a vederii.

Cu frecvență necunoscută (nu se cunoaște cât de des se întâmplă să apară aceste reacții adverse):

• scădere a numărului celulelor albe din sânge, care nu apare imediat
• număr redus de trombocite doar după perfuzie – acesta poate fi reversibil dar, în cazuri rare, poate fi letal
• pierdere a auzului, pierdere a altor simțuri.
• infecție/inflamație a creierului și meningelui (meningoencefalita enterovirală).

Copii și adolescenți cu limfom non-Hodgkin: În general, reacțiile adverse la copii și adolescenți cu limfom non-Hodgkin sunt similare cu cele de la adulții cu limfom non-Hodgkin sau leucemie limfocitară cronică. Cele mai frecvente reacții adverse observate au fost febra asociată cu un nivel scăzut al celulelor albe din sânge (neutrofile), inflamație sau ulcerații în mucoasa bucală și reacții alergice (hipersensibilitate).

• Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă

Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți):

• infecții precum pneumonie (bacteriene)
• durere la urinare (infecție a tractului urinar)
• reacții alergice care apar cel mai probabil în timpul unei perfuzii, dar pot apărea până la 24 ore după perfuzie
• modificări ale tensiunii arteriale, greață, erupție trecătoare pe piele, febră, mâncărime, secreții nazale sau nas înfundat și strănut, tremurături, bătăi rapide ale inimii și oboseală
• durere de cap
• modificări ale rezultatelor testelor de laborator efectuate de către medicul dumneavoastră. Acestea includ o scădere a cantității unor proteine specifice din sânge (imunoglobuline) care ajută la protejarea împotriva infecțiilor.

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienți)

• infecții precum inflamare a la nivelul bronhiilor (bronșită)
• senzație de plenitudine sau o durere care pulsează în spatele nasului, obrajilor și ochilor (sinuzită), durere abdominală, vărsături și diaree, probleme la respirație
• infecție fungică la nivelul piciorului (piciorul atletului)
• valori crescute ale colesterolului în sânge
• senzații anormale la nivelul pielii, precum amorțeală, furnicături, înțepături sau arsuri, sciatică, migrenă, amețeală
• cădere a părului
• anxietate, depresie
• indigestie, diaree, reflux acid, iritație și/sau ulcerație la nivelul gâtului și gurii
• durere de burtă, spate, mușchi și/sau articulații

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienți):

• retenție de lichide în exces la nivelul feței și corpului
• inflamație, iritație și/sau senzație de constricție la nivelul plămânilor și gâtului, tuse
• reacții la nivelul pielii, incluzând urticarie, mâncărime și erupție trecătoare pe piele
• reacții alergice, incluzând respirație șuierătoare sau scurtare a respirației, umflare a feței și limbii, colaps

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienți):

• un complex de simptome care apar în decurs de câteva săptămâni după o perfuzie cu rituximab, incluzând reacții similare alergiei, precum erupție trecătoare pe piele, mâncărime, durere articulară, umflare a ganglionilor limfatici și febră
• afecțiuni severe pe piele cu formare de vezicule, care pot pune viața în pericol. Roșeața, adeseori asociată cu vezicule, poate apărea pe piele sau pe mucoase, cum sunt interiorul gurii, zonele genitale sau pleoape și poate fi prezentă febra.

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

• infecție virală gravă
• infecție/inflamație a creierului și meningelui (meningoencefalita enterovirală)

Alte reacții adverse raportate rar cauzate de rituximab includ un număr scăzut al celulelor albe din sânge (neutrofile) care ajută în lupta împotriva infecțiilor. Unele infecții pot fi severe (vă rugăm să vedeți informațiile despre Infecții de la acest punct).

• Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți tratat pentru granulomatoză cu poliangeită sau poliangeită microscopică

Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți):

• infecții, cum sunt infecții pulmonare, infecții ale tractului urinar (dureri la urinare), răceli și infecții herpetice
• reacții alergice, care apar cel mai probabil în timpul administrării unei perfuzii, dar pot apărea până la 24 de ore de la administrarea perfuziei
• diaree
• tuse sau dificultăți de respirație
• sângerări din nas
• tensiune arterială crescută
• dureri articulare sau de spate
• spasme musculare sau tremurături
• senzație de amețeală
• tremor (tremurături, deseori ale mâinilor)
• tulburări ale somnului (insomnie)
• umflare a mâinilor sau gleznelor

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienți)

• indigestie
• constipație
• erupții trecătoare pe piele, inclusiv acnee sau pete
• înroșire trecătoare la nivelul feței sau roșeață a pielii
• febră
• nas înfundat sau care curge
• mușchi încordați sau dureroși
• dureri musculare sau la nivelul mâinilor sau picioarelor
• număr scăzut de celule roșii în sânge (anemie)
• număr scăzut de trombocite în sânge
• creștere a cantității de potasiu din sânge
• schimbări ale ritmului bătăilor inimii sau inima bate mai repede decât în mod normal

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienți):

• afecțiuni severe pe piele cu formare de vezicule, care pot pune viața în pericol. Roșeața, adeseori asociată cu vezicule, poate apărea pe piele sau pe mucoase, cum sunt interiorul gurii, zonele genitale sau pleoape și poate fi prezentă febra.
• reapariția unei infecții anterioare cu hepatita B

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

• infecție virală gravă
• infecție/inflamație a creierului și meningelui (meningoencefalita enterovirală)

Copii și adolescenți cu granulomatoză cu poliangeită sau poliangeită microscopică În general, reacțiile adverse la copii și adolescenți cu granulomatoză cu poliangeită sau poliangeită microscopică au fost similare cu cele observate la adulții cu granulomatoză cu poliangeită sau poliangeită microscopică. Cele mai frecvente reacții adverse observate au fost infecțiile, reacțiile alergice și senzația de rău (greață).

• Dacă sunteți tratat(ă) pentru pemfigus vulgar

Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

• reacții alergice care pot apărea, cel mai adesea, pe durata perfuziei, dar și în decurs de până la 24 de ore după perfuzie
• durere de cap
• infecții cum sunt infecțiile toracice
• depresie persistentă
• cădere a părului

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• infecții cum sunt răceala, infecții cu virus herpetic, infecții oculare, afte bucale și infecții ale tractului urinar (dureri la urinare)
• tulburări de dispoziție precum iritabilitate și depresie
• afecțiuni ale pielii precum mâncărime, urticarie și noduli benigni
• senzație de oboseală sau amețeală
• febră
• dureri articulare sau de spate
• durere abdominală
• durere musculară
• inima bate mai repede decât în mod normal

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

• infecție virală gravă
• infecție/inflamație a creierului și meningelui (meningoencefalita enterovirală)

Rituximab poate, de asemenea, provoca modificări în rezultatele testelor de laborator efectuate de către medicul dumneavoastră.

Dacă vi se administrează rituximab cu alte medicamente, o parte din reacțiile adverse care apar pot fi determinate de celelalte medicamente.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la frigider (2°C – 8°C). A nu se congela. Păstrați flaconul în cutia de carton pentru a fi protejat de lumină.

• După diluarea aseptică în soluție de clorură de sodiu Soluția perfuzabilă preparată de Ituxredi în soluție de clorură de sodiu 0,9% este stabilă fizic și chimic pentru 60 zile la 5 ± 3°C și 30 zile la 25 ± 2°C.
• După diluarea aseptică în soluție de glucoză Soluția perfuzabilă preparată de Ituxredi în soluție de glucoză 5 % este stabilă fizic și chimic pentru 48 ore la 2°C – 8°C și 25 ± 2°C.

Din punct de vedere microbiologic, soluția perfuzabilă preparată trebuie administrată imediat. Dacă nu a fost utilizată imediat, condițiile și timpul de păstrare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească, în mod normal, 24 ore la 2°C – 8°C.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Ituxredi

• Substanța activă din Ituxredi se numește rituximab.

Flaconul de 10 ml conține rituximab 100 mg (10 mg/ml). Flaconul de 50 ml conține rituximab 500 mg (10 mg/ml).

• Celelalte componente sunt citrat de sodiu (E331), acid citric (E330), polisorbat 80 (E433), clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Ituxredi și conținutul ambalajului

Ituxredi este o soluție limpede până la opalescentă, incoloră până la galben pal, disponibil sub formă de concentrat pentru soluție perfuzabilă în flacon de sticlă.

Fiecare ambalaj conține 1 sau 2 flacoane de Ituxredi.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Reddy Holding GmbH Kobelweg 95 86156 Augsburg Germania

Fabricantul betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 86156 Augsburg Germania

Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:

België/Belgique/Belgien Lietuva betapharm Arzneimittel GmbH betapharm Arzneimittel GmbH Tél/Tel: + 49 821 74881 0 Tel: + 49 821 74881 0 info@betapharm.de info@betapharm.de

България Luxembourg/Luxemburg betapharm Arzneimittel GmbH betapharm Arzneimittel GmbH Teл.: +49 821 74881 0 Tél/Tel: + 49 821 74881 0 info@betapharm.de info@betapharm.de

Česká republika Magyarország betapharm Arzneimittel GmbH betapharm Arzneimittel GmbH

Tel: +49 821 74881 0 Tel.: + 49 821 74881 0 info@betapharm.de info@betapharm.de

Danmark Malta betapharm Arzneimittel GmbH betapharm Arzneimittel GmbH

Tlf: + 49 821 74881 0 Tel: + 49 821 74881 0 info@betapharm.de info@betapharm.de

Deutschland Nederland betapharm Arzneimittel GmbH betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 Tel: + 49 821 74881 0 86156 Augsburg info@betapharm.de

Tel: + 49 821 74881 0 info@betapharm.de

Eesti Norge betapharm Arzneimittel GmbH betapharm Arzneimittel GmbH

Tel: + 49 821 74881 0 Tlf: + 49 821 74881 0 info@betapharm.de info@betapharm.de

Ελλάδα Österreich betapharm Arzneimittel GmbH betapharm Arzneimittel GmbH

Τηλ: + 49 821 74881 0 Tel: + 49 821 74881 0 info@betapharm.de info@betapharm.de

España Polska Reddy Pharma Iberia S.A.U. betapharm Arzneimittel GmbH Avenida Josep Tarradellas nș 38 Tel.: + 49 821 74881 0 E-08029 Barcelona info@betapharm.de

Tel: + 34 93 355 49 16 spain@drreddys.com

France Portugal Reddy Pharma SAS betapharm Arzneimittel GmbH 9 avenue Edouard Belin Tel: + 49 821 74881 0 F-92500 Rueil-Malmaison info@betapharm.de

Tél: + 33 1 85 78 17 34 pv-infomedfrance@drreddys.com

Hrvatska România betapharm Arzneimittel GmbH Dr. Reddy´s Laboratories Romania SRL

Tel: + 49 821 74881 0 Tel: + 4021 224 0032 info@betapharm.de office@drreddys.ro

Ireland Slovenija betapharm Arzneimittel GmbH betapharm Arzneimittel GmbH

Tel: + 49 821 74881 0 Tel: + 49 821 74881 0 info@betapharm.de info@betapharm.de

Ísland Slovenská republika betapharm Arzneimittel GmbH betapharm Arzneimittel GmbH

Sími: + 49 821 74881 0 Tel: + 49 821 74881 0 info@betapharm.de info@betapharm.de

Italia Suomi/Finland Dr. Reddy’s S.r.l. betapharm Arzneimittel GmbH Piazza Santa Maria Beltrade, 1 Puh/Tel: + 49 821 74881 0 I-20123 Milano info@betapharm.de

Tel: + 39(0)2 70106808 infoitaly@drreddys.com

Κύπρος Sverige betapharm Arzneimittel GmbH betapharm Arzneimittel GmbH

Τηλ: + 49 821 74881 0 Tel: + 49 821 74881 0 info@betapharm.de info@betapharm.de

Latvija betapharm Arzneimittel GmbH

Tel: + 49 821 74881 0 info@betapharm.de

Acest prospect a fost revizuit în

Ituxredi conține aceeași substanță activă și acționează în acelați mod cu „medicamentul de referință” autorizat deja in UE.