Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Jakavi 15 mg comprimate
Ruxolitinib 15 mg · comprimate · administrare orală · Novartis Europharm Limited, Irlanda
Jakavi 15 mg conține ruxolitinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EJ01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Ruxolitinib
- Concentrație
- 15 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01EJ01
- Deținătorul APP
- Novartis Europharm Limited, Irlanda
- Fabricant
- Novartis Pharma GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 56 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 773/2012
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Ambalaj cu blist. din PVC/PCTFE/Al x 56 compr. | W64594001 | 773/2012/08 | 3 ani | PR |
Ruxolitinib 15 mg: toți producătorii
4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Ruxolitinib Msn 15 mg comprimate · MSN Labs Europe Limited, Malta · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
-
Ruxolitinib Sandoz 15 mg comprimate · Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
-
Xoruten 15 mg comprimate · Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ruxolitinib »
Alte prospecte Jakavi
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM