Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Ruxolitinib Sandoz 15 mg comprimate

Ruxolitinib 15 mg · comprimate · administrare orală · Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România

Ruxolitinib Sandoz 15 mg conține ruxolitinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EJ01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ruxolitinib
Concentrație
15 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01EJ01
Deținătorul APP
Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România
Fabricant
Coripharma EHF., Islanda
Autorizație (APP)
nr. 16822/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16822/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 14 compr. W72155001 16822/2026/01 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 14x1 compr. W72155007 16822/2026/07 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 14 compr. W72155013 16822/2026/13 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 28 compr. W72155002 16822/2026/02 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 28x1 compr. W72155008 16822/2026/08 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 28 compr. W72155014 16822/2026/14 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 56 compr. W72155003 16822/2026/03 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 56x1 compr. W72155009 16822/2026/09 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 56 compr. W72155015 16822/2026/15 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 60 compr. W72155004 16822/2026/04 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 60x1 compr. W72155010 16822/2026/10 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 60 compr. W72155016 16822/2026/16 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 140 compr. W72155005 16822/2026/05 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 140x1 compr. W72155011 16822/2026/11 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 140 compr. W72155017 16822/2026/17 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 168 compr. W72155006 16822/2026/06 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 168x1 compr. W72155012 16822/2026/12 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 168 compr. W72155018 16822/2026/18 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 14x1 W72155019 16822/2026/19 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 28x1 W72155020 16822/2026/20 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 56x1 W72155021 16822/2026/21 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 60x1 W72155022 16822/2026/22 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 140x1 W72155023 16822/2026/23 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 168x1 W72155024 16822/2026/24 2 ani PR

Ruxolitinib 15 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ruxolitinib »

Alte prospecte Ruxolitinib

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM