Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Ruxolitinib Sandoz 5 mg comprimate

Ruxolitinib 5 mg · comprimate · administrare orală · Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România

Ruxolitinib Sandoz 5 mg conține ruxolitinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EJ01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ruxolitinib
Concentrație
5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01EJ01
Deținătorul APP
Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România
Fabricant
Coripharma EHF., Islanda
Autorizație (APP)
nr. 16820/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16820/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 14 compr. W72153001 16820/2026/01 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 14x1 compr. W72153007 16820/2026/07 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 14 compr. W72153013 16820/2026/13 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 28 compr. W72153002 16820/2026/02 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 28x1 compr. W72153008 16820/2026/08 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 28 compr. W72153014 16820/2026/14 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 56 compr. W72153003 16820/2026/03 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 56x1 compr. W72153009 16820/2026/09 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 56 compr. W72153015 16820/2026/15 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 60 compr. W72153004 16820/2026/04 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 60x1 compr. W72153010 16820/2026/10 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 60 compr. W72153016 16820/2026/16 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 140 compr. W72153005 16820/2026/05 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 140x1 compr. W72153011 16820/2026/11 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 140 compr. W72153017 16820/2026/17 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 168 compr. W72153006 16820/2026/06 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 168x1 compr. W72153012 16820/2026/12 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 168 compr. W72153018 16820/2026/18 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 14x1 W72153019 16820/2026/19 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 28x1 W72153020 16820/2026/20 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 56x1 W72153021 16820/2026/21 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 60x1 W72153022 16820/2026/22 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 140x1 W72153023 16820/2026/23 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 168x1 W72153024 16820/2026/24 2 ani PR

Ruxolitinib 5 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ruxolitinib »

Alte prospecte Ruxolitinib

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM