Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Kardatuxan 2,5 mg comprimate filmate

Rivaroxaban 2,5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Gedeon Richter Romania S.A., România

Kardatuxan 2,5 mg conține rivaroxaban și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AF01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Rivaroxaban
Concentrație
2,5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AF01
Deținătorul APP
Gedeon Richter Romania S.A., România
Fabricant
Gedeon Richter Polska SP. Z O.O., Polonia
Autorizație (APP)
nr. 14770/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14770/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W69274001 14770/2022/01 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 20 compr. film. W69274002 14770/2022/02 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film. W69274004 14770/2022/04 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film. W69274005 14770/2022/05 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film. W69274007 14770/2022/07 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film. W69274008 14770/2022/08 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film. W69274010 14770/2022/10 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 98 compr. film. W69274012 14770/2022/12 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. film. W69274013 14770/2022/13 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 168 compr. film. W69274015 14770/2022/15 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 196 compr. film. W69274016 14770/2022/16 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. perforate cu doza unitara OPA-Al-PVC/Al x 20(20x1) W69274003 14770/2022/03 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. perforate cu doza unitara OPA-Al-PVC/Al x 30(30x1) W69274006 14770/2022/06 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. perforate cu doza unitara OPA-Al-PVC/Al x 60(60x1) W69274009 14770/2022/09 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. perforate cu doza unitara OPA-Al-PVC/Al x 90(90x1) W69274011 14770/2022/11 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF
Cutie cu blist. perforate cu doza unitara OPA-Al-PVC/Al x 100(100x1) W69274014 14770/2022/14 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;compr. zdrobite-4h PRF

Rivaroxaban 2,5 mg: toți producătorii

17 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu rivaroxaban »

Alte prospecte Kardatuxan

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM