Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Rivaroxaban Stada 2,5 mg comprimate filmate

Rivaroxaban 2,5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Stada M&D S.R.L., România

Rivaroxaban Stada 2,5 mg conține rivaroxaban și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AF01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Rivaroxaban
Concentrație
2,5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AF01
Deținătorul APP
Stada M&D S.R.L., România
Fabricant
Stada Arzneimittel AG, Germania
Autorizație (APP)
nr. 14786/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14786/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. film. W69295001 14786/2022/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr. film. W69295002 14786/2022/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 15 compr. film. W69295003 14786/2022/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr. film. W69295004 14786/2022/04 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr. film. W69295005 14786/2022/05 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film. W69295006 14786/2022/06 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 42 compr. film. W69295007 14786/2022/07 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 56 compr. film. W69295008 14786/2022/08 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film. W69295009 14786/2022/09 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 98 compr. film. W69295010 14786/2022/10 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr. film. W69295011 14786/2022/11 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 168 compr. film. W69295012 14786/2022/12 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 196 compr. film. W69295013 14786/2022/13 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 10x1 W69295014 14786/2022/14 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 14x1 W69295015 14786/2022/15 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 15x1 W69295016 14786/2022/16 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 20x1 W69295017 14786/2022/17 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 28x1 W69295018 14786/2022/18 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 30x1 W69295019 14786/2022/19 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 42x1 W69295020 14786/2022/20 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 56x1 W69295021 14786/2022/21 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 60x1 W69295022 14786/2022/22 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 98x1 W69295023 14786/2022/23 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 100x1 W69295024 14786/2022/24 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 168x1 W69295025 14786/2022/25 3 ani PRF
Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 196x1 W69295026 14786/2022/26 3 ani PRF

Rivaroxaban 2,5 mg: toți producătorii

17 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu rivaroxaban »

Alte prospecte Rivaroxaban

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM