Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Ketorolac Trometamol Rompharm 30 mg/ml soluție injectabilă

Ketorolac trometamin 30 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Rompharm Company S.R.L., România

Ketorolac Trometamol Rompharm 30 mg/ml conține ketorolac trometamin și face parte din grupa terapeutică „Antiinflamatoare și antireumatice” (cod ATC M01AB15). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ketorolac trometamin
Concentrație
30 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
M01AB15
Deținătorul APP
Rompharm Company S.R.L., România
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 13067/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13067/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 5 fiole din sticla bruna, prevazute cu inel de rupere x 1 ml sol. inj. W61916001 13067/2020/01 3 ani PRF
Cutie cu 10 fiole din sticla bruna, prevazute cu inel de rupere x 1 ml sol. inj. W61916002 13067/2020/02 3 ani PRF

Ketorolac trometamin 30 mg/ml: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ketorolac trometamin »

Alte prospecte Ketorolac

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM