Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Ketorolac Trometamol Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluție

Ketorolac trometamin 5 mg/ml · picături oftalmice, soluție · uz oftalmic · Rompharm Company S.R.L., România

Ketorolac Trometamol Rompharm 5 mg/ml conține ketorolac trometamin și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01BC05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ketorolac trometamin
Concentrație
5 mg/ml
Formă farmaceutică
Picături oftalmice, soluție
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
S01BC05
Deținătorul APP
Rompharm Company S.R.L., România
Fabricant
S.C. Rompharm Company S.R.L, România
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 15668/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15668/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. PEJD prevazut cu picurator PEJD si inchis cu capac PEID x 5 ml pic. oft., sol. W65950001 15668/2024/01 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere a flac.-28 zile PRF

Ketorolac trometamin 5 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ketorolac trometamin »

Alte prospecte Ketorolac

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM