Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Imunoglobulină normala pt. adm. intravasculara 100 mg/ml · soluție perfuzabilă · injectabil · Takeda Manufacturing Austria AG, Austria
Kiovig 100 mg/ml conține imunoglobulină normala pt. adm. intravasculara și face parte din grupa terapeutică „Seruri imune și imunoglobuline” (cod ATC J06BA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 flac x 10 ml sol. perf.(1g/10ml) | W66549001 | 329/2006/01 | 2 ani | PR |
| Cutie x 1 flac x 25 ml sol. perf.(2,5g/25ml) | W66549002 | 329/2006/02 | 2 ani | PR |
| Cutie x 1 flac x 50 ml sol. perf.(5g/50ml) | W66549003 | 329/2006/03 | 2 ani | PR |
| Cutie x 1 flac x 100 ml sol. perf.(10g/100ml) | W66549004 | 329/2006/04 | 2 ani | PR |
| Cutie x 1 flacon x 200 ml sol. perf. (20g/200 ml) | W66549006 | 329/2006/05 | 2 ani | PR |
| Cutie x 1 flac x 300 ml sol. perf.(30g/300ml) | W66549005 | 329/2006/06 | 2 ani | PR |
5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu imunoglobulină normala pt. adm. intravasculara »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM