Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimate filmate
Lamivudină 300 mg · comprimate filmate · administrare orală · Teva B.V., Olanda
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg conține lamivudină și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AF05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Lamivudină
- Concentrație
- 300 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- J05AF05
- Deținătorul APP
- Teva B.V., Olanda
- Fabricant
- Teva Pharm. Works Private Ltd. Company, Ungaria
- Ambalaje autorizate
- 20, 30, 60, 90, 100 și 500 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 596/2009
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 20 compr. film. | W62523001 | 596/2009/08 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 30 compr. film. | W62523002 | 596/2009/09 | 2 ani | PR |
| Cutie cu flacon PEID x 30 compr. film. | W62523007 | 596/2009/14 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 60 compr. film. | W62523003 | 596/2009/10 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 90 compr. film. | W62523004 | 596/2009/11 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 100 compr. film. | W62523005 | 596/2009/12 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 500 compr. film. | W62523006 | 596/2009/13 | 2 ani | PR |
Alte prospecte Lamivudina
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM