Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Lamivudina Teva 100 mg comprimate filmate

Lamivudină 100 mg · comprimate filmate · administrare orală · Teva B.V., Olanda

Lamivudina Teva 100 mg conține lamivudină și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AF05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Lamivudină
Concentrație
100 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J05AF05
Deținătorul APP
Teva B.V., Olanda
Fabricant
Teva Pharm. Works Private Ltd. Company, Ungaria
Autorizație (APP)
nr. 566/2009

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 28 compr. film. W62522001 566/2009/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 30 compr. film. W62522002 566/2009/02 2 ani PRF
Cutie x flacon PEID x 60 compr. film. W62522005 566/2009/05 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 84 compr. film. W62522003 566/2009/03 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 100 compr. film. W62522004 566/2009/04 2 ani PRF

Lamivudină 100 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu lamivudină »

Alte prospecte Lamivudina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM