Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Zeffix 100 mg comprimate filmate
Lamivudină 100 mg · comprimate filmate · administrare orală · Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda
Zeffix 100 mg conține lamivudină și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AF05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Lamivudină
- Concentrație
- 100 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- J05AF05
- Deținătorul APP
- Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda
- Fabricant
- Glaxosmithkline Pharmaceuticals S.A., Polonia
- Ambalaje autorizate
- 28 și 84 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 114/1999
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 28 compr. film. (blist. PVC-Al/PVC-Al) | W71909001 | 114/1999/01 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 84 compr. film. (blist. PVC-Al/PVC-Al) | W71909002 | 114/1999/02 | 3 ani | PR |
Lamivudină 100 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Lamivudina Teva 100 mg comprimate filmate · Teva B.V., Olanda · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu lamivudină »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM