Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 9428/2016. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Lomexin 20 mg/g cremă vaginale
Fenticonazol 20 mg/g · cremă vaginale · administrare vaginală · Recordati S.p.A., Italia
Lomexin 20 mg/g conține fenticonazol și face parte din grupa terapeutică „Antiinfecțioase și antiseptice ginecologice” (cod ATC G01AF12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Fenticonazol
- Concentrație
- 20 mg/g
- Formă farmaceutică
- Cremă vaginale
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- G01AF12
- Deținătorul APP
- Recordati S.p.A., Italia
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 9428/2016
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 tub Al x 30 g crema si un aplicator din PEID | W03123003 | 9428/2016/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 1 tub Al x 78 g crema si un aplicator din PEID | W03123004 | 9428/2016/02 | 3 ani | PRF |
Fenticonazol 20 mg/g: toți producătorii
2 autorizate în România, 1 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Lomexin 20 mg/g cremă · Recordati S.p.A., Italia · OTCfără ofertă online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu fenticonazol »
Alte prospecte Lomexin
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM