Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Lopinavir + Ritonavir 200 mg/50 mg · comprimate filmate · administrare orală · Viatris Limited, Irlanda
Lopinavir/Ritonavir Viatris 200 mg/50 mg conține lopinavir și ritonavir și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AR10). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutii cu blist. OPA/Al/PVC-Al ambalaj multiplu cu 120 compr. film. (4 cutii cu 30 compr. film.) | W70479001 | 1067/2016/04 | 3 ani | PR |
| Cutie cu blist. unidoza OPA/Al/PVC-Al amblaj multiplu cu 120x1 comprimate filmate (4 cutii cu 30x1 compr. film.) | W70479003 | 1067/2016/06 | 3 ani | PR |
| Pachet cu 3 cutii cu cate 1 flac. x 120 compr. film. | W70479004 | 1067/2016/07 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 1 flac. x 120 compr. film. | W70479005 | 1067/2016/08 | 3 ani | PR |
| Cutii cu blist. din OPA/Al/PVC-Al ambalaj multiplu cu 360 compr. film. (12 cutii cu 30 compr. film.) | W70479002 | 1067/2016/05 | 3 ani | PR |
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM