Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12627/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Losartan Arena 25 mg comprimate filmate
Losartan 25 mg · comprimate filmate · administrare orală · Arena Group S.A., România
Losartan Arena 25 mg conține losartan și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09CA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Losartan
- Concentrație
- 25 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- C09CA01
- Deținătorul APP
- Arena Group S.A., România
- Fabricant
- Pharmathen Pharmaceutical S.A., Grecia
- Ambalaje autorizate
- 30 și 50 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 12627/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 3 blist. PVC-PE-PVDC alb, opac/Al x 10 compr. film. | W61051001 | 12627/2019/01 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu 5 blist. PVC-PE-PVDC alb, opac/Al x 10 compr. film. | W61051002 | 12627/2019/02 | 3 ani | P6L |
Losartan 25 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Lorista 25 mg comprimate filmate · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu losartan »
Alte prospecte Losartan
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM