Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Losartan HCT Arena 100 mg/25 mg comprimate filmate

Losartan + Hidroclorotiazidă 100 mg/25 mg · comprimate filmate · administrare orală · Arena Group S.A., România

Losartan HCT Arena 100 mg/25 mg conține losartan și hidroclorotiazidă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09DA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Losartan + Hidroclorotiazidă
Concentrație
100 mg/25 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C09DA01
Deținătorul APP
Arena Group S.A., România
Fabricant
Pharmathen Pharmaceutical S.A., Grecia
Autorizație (APP)
nr. 10910/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10910/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 blist. PVC-PE-PVDC alb, opac/Al x 7 compr. film. W65401001 10910/2018/01 3 ani P6L
Cutie cu 2 blist. PVC-PE-PVDC alb, opac/Al x 10 compr. film. W65401002 10910/2018/02 3 ani P6L
Cutie cu 4 blist. PVC-PE-PVDC alb, opac/Al x 7 compr. film. W65401003 10910/2018/03 3 ani P6L
Cutie cu 3 blist. PVC-PE-PVDC alb, opac/Al x 10 compr. film. W65401004 10910/2018/04 3 ani P6L
Cutie cu 5 blist. PVC-PE-PVDC alb, opac/Al x 10 compr. film. W65401005 10910/2018/05 3 ani P6L
Cutie cu 9 blist. PVC-PE-PVDC alb, opac/Al x 10 compr. film. W65401006 10910/2018/06 3 ani P6L

Alte prospecte Losartan

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM