Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

M-M-Rvaxpro pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă

Vaccin rujeolic, rubeolic, urlian, viu atenuat · pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă · injectabil · Merck Sharp & Dohme B.V., Olanda

M-M-Rvaxpro conține vaccin rujeolic, rubeolic, urlian, viu atenuat și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07BD52). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J07BD52
Deținătorul APP
Merck Sharp & Dohme B.V., Olanda
Fabricant
Merck Sharp & Dohme BV, Olanda
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 337/2006

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 flac. cu pulb. + 1 flac. solv. (1 doza) W68782001 337/2006/01 2 ani PRF
Cutie x 10 flac. cu pulb. + 10 flac. solv. (10 doze) W68782002 337/2006/02 2 ani PRF
Cutie x 5 flac. cu pulb. + 5 flac. solv. (5 doze) W68782003 337/2006/14 2 ani PRF

Alte prospecte M-M-Rvaxpro

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM