Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Memelin 25 mg comprimate filmate

Exemestan 25 mg · comprimate filmate · administrare orală · Stada Hemofarm S.R.L., România

Memelin 25 mg conține exemestan și face parte din grupa terapeutică „Terapia endocrină” (cod ATC L02BG06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Exemestan
Concentrație
25 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
L02BG06
Deținătorul APP
Stada Hemofarm S.R.L., România
Fabricant
Eirgen Pharma Ltd., Irlanda
Autorizație (APP)
nr. 11053/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11053/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. film. W63313003 11053/2018/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film. W63313001 11053/2018/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film. W63313004 11053/2018/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr. film. W63313005 11053/2018/04 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr. film. W63313002 11053/2018/05 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 120 compr. film. W63313006 11053/2018/06 3 ani PRF

Exemestan 25 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu exemestan »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM