Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Menopur 1200 UI soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut

Menotropină 1200 UI · soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut · injectabil · Ferring GmbH, Germania

Menopur 1200 UI conține menotropină și face parte din grupa terapeutică „Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital” (cod ATC G03GA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Menotropină
Concentrație
1200 UI
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
G03GA02
Deținătorul APP
Ferring GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 16440/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16440/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu stilou injector (pen) preumplut si 21 ace pentru injectare (31G x 5/16\" (31G x 8mm)) W69056001 16440/2026/01 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare; 28 zile-dupa prima deschidere a stiloului injector preumplut PR

Menotropină 1200 UI: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu menotropină »

Alte prospecte Menopur

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM