Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Menopur 600 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă

Menotropină 600 UI · pulbere și solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Ferring GmbH, Germania

Menopur 600 UI conține menotropină și face parte din grupa terapeutică „Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital” (cod ATC G03GA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Menotropină
Concentrație
600 UI
Formă farmaceutică
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
G03GA02
Deținătorul APP
Ferring GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 12265/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12265/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. cu pulb. pt. sol. inj., 1 seringa pre-umpluta cu solv. pt. reconstituire, 1 ac pentru reconstituire si 9 seringi de unica folosinta pentru administrare, gradate în unitati FSH/LH cu ace pre-fixate W60840001 12265/2019/01 3 ani-pulb.si solv.;dupa reconstituire-28 de zile la temp.sub 30°C. PR

Menotropină 600 UI: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu menotropină »

Alte prospecte Menopur

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM