Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Metfogamma 1000 mg comprimate filmate

Metformină 1000 mg · comprimate filmate · administrare orală · Worwag Pharma GmbH & Co. KG, Germania

Metfogamma 1000 mg conține metformină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Metformină
Concentrație
1000 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
A10BA02
Deținătorul APP
Worwag Pharma GmbH & Co. KG, Germania
Fabricant
Medis International A.S., Republica Cehă
Ambalaje autorizate
30 și 120 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 5994/2013

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5994/2013. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 15 compr. film. W43828001 5994/2013/01 5 ani P6L
Cutie cu 8 blist. PVC/Al x 15 compr. film. W43828002 5994/2013/02 5 ani P6L

Metformină 1000 mg: toți producătorii

13 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu metformină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM