Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Siofor 1000 mg comprimate cu eliberare prelungită

Metformină 1000 mg · comprimate cu eliberare prelungită · administrare orală · Berlin-Chemie AG, Germania

Siofor 1000 mg conține metformină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Metformină
Concentrație
1000 mg
Formă farmaceutică
Comprimate cu eliberare prelungită
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
A10BA02
Deținătorul APP
Berlin-Chemie AG, Germania
Autorizație (APP)
nr. 15067/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15067/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/Al x 15 compr. elib. prel. W65730001 15067/2023/01 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 30 compr. elib. prel. W65730002 15067/2023/02 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 60 compr. elib. prel. W65730003 15067/2023/03 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 90 compr. elib. prel. W65730004 15067/2023/04 3 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 120 compr. elib. prel. W65730005 15067/2023/05 3 ani P6L

Metformină 1000 mg: toți producătorii

13 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu metformină »

Alte prospecte Siofor

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM