Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Nilotinib Cipla 50 mg capsule

Nilotinib 50 mg · capsule · administrare orală · Cipla Europe NV, Belgia

Nilotinib Cipla 50 mg conține nilotinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Nilotinib
Concentrație
50 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01EA03
Deținătorul APP
Cipla Europe NV, Belgia
Ambalaje autorizate
4 și 120 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 16741/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16741/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 4 caps. W72076001 16741/2026/01 2 ani PR
Ambalaj multiplu continand 120 (2 cutii a câte 60 capsule în blist. OPA-Al-PVC/Al) W72076002 16741/2026/02 2 ani PR

Nilotinib 50 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu nilotinib »

Alte prospecte Nilotinib

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM