Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Nilotinib Teva 200 mg capsule

Nilotinib 200 mg · capsule · administrare orală · Teva GmbH, Germania

Nilotinib Teva 200 mg conține nilotinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Nilotinib
Concentrație
200 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01EA03
Deținătorul APP
Teva GmbH, Germania
Fabricant
Pharos MT Ltd., Malta
Autorizație (APP)
nr. 16600/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16600/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 28 caps. W71891001 16600/2026/01 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 28x1 caps. W71891004 16600/2026/04 2 ani PR
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 caps. W71891008 16600/2026/08 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare OPA-Al-PVC/Al x 28x1 caps. W71891011 16600/2026/11 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 30 caps. W71891002 16600/2026/02 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 30x1 caps. W71891005 16600/2026/05 2 ani PR
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 caps. W71891009 16600/2026/09 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare OPA-Al-PVC/Al x 30x1 caps. W71891012 16600/2026/12 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 40 caps. W71891003 16600/2026/03 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 40x1 caps. W71891006 16600/2026/06 2 ani PR
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 40 caps. W71891010 16600/2026/10 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare OPA-Al-PVC/Al x 40x1 caps. W71891013 16600/2026/13 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 112x1 caps. W71891007 16600/2026/07 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare OPA-Al-PVC/Al x 112x1 caps. W71891014 16600/2026/14 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 112 (4 cutii a câte 28) caps. W71891015 16600/2026/15 2 ani PR
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 112 (4 cutii a câte 28) caps. W71891018 16600/2026/18 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 120 (3 cutii a câte 40) caps. W71891016 16600/2026/16 2 ani PR
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 120 (3 cutii a câte 40) caps. W71891019 16600/2026/19 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 392 (14 cutii a câte 28) caps. W71891017 16600/2026/17 2 ani PR
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 392 (14 cutii a câte 28) caps. W71891020 16600/2026/20 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 112x1 (4 cutii a câte 28x1) caps. W71891021 16600/2026/21 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 120x1 (3 cutii a câte 40x1) caps. W71891022 16600/2026/22 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/ x 392x1 (14 cutii a câte 28x1) caps. W71891023 16600/2026/23 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare OPA-Al-PVC/Al x 112x1 (4 cutii a câte 28x1) caps. W71891024 16600/2026/24 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare OPA-Al-PVC/Al x 120x1 (3 cutii a câte 40x1) caps. W71891025 16600/2026/25 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare OPA-Al-PVC/Al x 392x1 (14 cutii a câte 28x1) caps. W71891026 16600/2026/26 2 ani PR

Nilotinib 200 mg: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu nilotinib »

Alte prospecte Nilotinib

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM