Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 4015/2011. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Novocalmin 300 mg supozitoare
Metamizol sodiu 300 mg · supozitoare · administrare rectală · Antibiotice S.A., România
Novocalmin 300 mg conține metamizol sodiu și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BB02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Metamizol sodiu
- Concentrație
- 300 mg
- Formă farmaceutică
- Supozitoare
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- N02BB02
- Deținătorul APP
- Antibiotice S.A., România
- Ambalaje autorizate
- 6 și 12 supozitoare
- Autorizație (APP)
- nr. 4015/2011
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 2 folii termosudate, opace din PVC/PE x 3 supoz. | W57866002 | 4015/2011/02 | 4 ani | PRF |
| Cutie cu 1 folie termosudata, opaca din PVC/PE x 6 supoz. | W57866003 | 4015/2011/03 | 4 ani | PRF |
| Cutie cu 2 folii termosudate, opace din PVC/PE x 6 supoz. | W57866001 | 4015/2011/01 | 4 ani | PRF |
Metamizol sodiu 300 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Tisalgin 300 mg supozitoare · TIS Farmaceutic S.A., România · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu metamizol sodiu »
Alte prospecte Novocalmin
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM