Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Tisalgin 300 mg supozitoare

Metamizol sodiu 300 mg · supozitoare · administrare rectală · TIS Farmaceutic S.A., România

Tisalgin 300 mg conține metamizol sodiu și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BB02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Metamizol sodiu
Concentrație
300 mg
Formă farmaceutică
Supozitoare
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N02BB02
Deținătorul APP
TIS Farmaceutic S.A., România
Fabricant
S.C. TIS Farmaceutic S.A., România
Ambalaje autorizate
6 și 10 supozitoare
Autorizație (APP)
nr. 8814/2016

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8814/2016. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 blist. PVC/PE x 3 supoz. W66196001 8814/2016/01 2 ani PRF
Cutie cu 2 blist. PVC/PE x 5 supoz. W66196002 8814/2016/02 2 ani PRF

Metamizol sodiu 300 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu metamizol sodiu »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM