Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Ogivri 150 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Trastuzumab 150 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Biosimilar Collaborations Ireland Limited, Irlanda

Ogivri 150 mg conține trastuzumab și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FD01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Trastuzumab
Concentrație
150 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01FD01
Deținătorul APP
Biosimilar Collaborations Ireland Limited, Irlanda
Fabricant
Mcdermott Laboratories T/A Mylan Dublin Biologics, Irlanda
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1341/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 flac. cu capacitatea de 15 ml din sticla transparenta de tip I cu dop din cauciuc butilic laminat cu film de fluoro-rezina continând trastuzumab 150 mg W69816001 1341/2018/01 4 ani PR

Trastuzumab 150 mg: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu trastuzumab »

Alte prospecte Ogivri

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM