Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate

Olanzapină 5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Teva B.V., Olanda

Olanzapine Teva 5 mg conține olanzapină și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05AH03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Olanzapină
Concentrație
5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N05AH03
Deținătorul APP
Teva B.V., Olanda
Fabricant
Teva Pharmaceutical Works CO.LTD., Ungaria
Autorizație (APP)
nr. 427/2007

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 28 compr. film. (blist. OPA-Al-PVC/Al) W70569001 427/2007/04 18 luni PRF
Cutie x 30 compr. film. (blist. OPA-Al-PVC/Al) W70569002 427/2007/05 18 luni PRF
Cutie x 35 compr. film. ( blist. OPA-Al-PVC/Al) W70569005 427/2007/39 18 luni PRF
Cutie x 50 compr. film. (blist. OPA-Al-PVC/Al) W70569003 427/2007/06 18 luni PRF
Cutie x 56 compr. film. (blist. OPA-Al-PVC/Al) W70569004 427/2007/07 18 luni PRF
Cutie x 70 compr. film. ( blist. OPA-Al-PVC/Al) W70569006 427/2007/49 18 luni PRF

Olanzapină 5 mg: toți producătorii

7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu olanzapină »

Alte prospecte Olanzapine

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM