Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Oprymea 0,18 mg comprimate

Pramipexol 0,18 mg · comprimate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Oprymea 0,18 mg conține pramipexol și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04BC05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Pramipexol
Concentrație
0,18 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N04BC05
Deținătorul APP
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Fabricant
Krka D.D., Slovenia
Autorizație (APP)
nr. 469/2008

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 20 compr. (blist. Al/Al) W53525001 469/2008/01 2 ani PRF
Cutie x 30 compr. (blist. Al/Al) W53525002 469/2008/02 2 ani PRF
Cutie x 60 compr. (blist. Al/Al) W53525003 469/2008/03 2 ani PRF
Cutie x 90 compr. (blist. Al/Al) W53525004 469/2008/04 2 ani PRF
Cutie x 100 compr. (blist. Al/Al) W53525005 469/2008/05 2 ani PRF

Pramipexol 0,18 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu pramipexol »

Alte prospecte Oprymea

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM