Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Pramipexol Zentiva 0,18 mg comprimate

Pramipexol 0,18 mg · comprimate · administrare orală · Zentiva K.S., Republica Cehă

Pramipexol Zentiva 0,18 mg conține pramipexol și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04BC05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Pramipexol
Concentrație
0,18 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N04BC05
Deținătorul APP
Zentiva K.S., Republica Cehă
Fabricant
Saneca Pharmaceuticals A.S., Grecia
Ambalaje autorizate
30 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 12189/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12189/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 3 blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. W60055001 12189/2019/01 3 ani PRF

Pramipexol 0,18 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu pramipexol »

Alte prospecte Pramipexol

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM