Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Oxigen Sol 100% gaz medicinal criogenic în vase criogenice mobile

Oxigen 100% · gaz medicinal criogenic în vase criogenice mobile · administrare inhalatorie · SOL S.p.A., Italia

Oxigen Sol 100% conține oxigen și face parte din grupa terapeutică „Alte produse terapeutice” (cod ATC V03AN01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Oxigen
Concentrație
100%
Formă farmaceutică
Gaz medicinal criogenic în vase criogenice mobile
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
V03AN01
Deținătorul APP
SOL S.p.A., Italia
Fabricant
SOL B SRL, Belgia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 6551/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6551/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Vas criogenic mobil compus dintr-un vas exterior si un vas interior din otel inoxidabil, cu un strat izolator vidat intre ele, prevazute cu un port de umplere dedicat si cu un racord de extragere cu furtun, continand oxigen medicinal lichid W59127001 6551/2014/01 6 luni de la data inscrisa pe vas PR

Oxigen 100%: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu oxigen »

Alte prospecte Oxigen

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM