Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Paduden cu Aroma de Caise 20 mg/ml suspensie orală

Ibuprofen 20 mg/ml · suspensie orală · administrare orală · Terapia S.A., România

Paduden cu Aroma de Caise 20 mg/ml conține ibuprofen și face parte din grupa terapeutică „Antiinflamatoare și antireumatice” (cod ATC M01AE01). Se eliberează fără rețetă.

Substanță activă (DCI)
Ibuprofen
Concentrație
20 mg/ml
Formă farmaceutică
Suspensie orală
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
M01AE01
Deținătorul APP
Terapia S.A., România
Fabricant
Alkaloid-Int D.O.O., Slovenia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 13575/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13575/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, avand capacitatea de 125 ml si seringa dozatoare a 5 ml din polipropilena cu piston din polietilena, garadata la 2,5 ml si 5 ml pt. masurarea dozelor W62770001 13575/2020/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-3 luni OTC —

Alte medicamente cu ibuprofen 20 mg/ml

5 autorizate în România, 4 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ibuprofen »

Alte prospecte Paduden

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM