Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Paduden SR 300 mg capsule cu eliberare prelungită

Ibuprofen 300 mg · capsule cu eliberare prelungită · administrare orală · Terapia S.A., România

Paduden SR 300 mg conține ibuprofen și face parte din grupa terapeutică „Antiinflamatoare și antireumatice” (cod ATC M01AE01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ibuprofen
Concentrație
300 mg
Formă farmaceutică
Capsule cu eliberare prelungită
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
M01AE01
Deținătorul APP
Terapia S.A., România
Ambalaje autorizate
10 și 30 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 10103/2017

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10103/2017. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 10 caps. elib. prel. W13106001 10103/2017/01 3 ani P6L
Cutie cu 3 blist. PVC/Al x 10 caps. elib. prel. W13106002 10103/2017/02 3 ani P6L

Ibuprofen 300 mg: toți producătorii

2 autorizate în România, 1 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ibuprofen »

Alte prospecte Paduden

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM